危害鲫鱼的黏孢子虫病的早期诊断方法及预防方法是什么？
目前，危害鲫鱼养殖的黏孢子虫主要包括：1、引起鲫鱼喉孢子虫病的洪湖碘泡虫。2、引起鲫鱼肤孢子虫病的武汉单极虫。3、引起鲫鱼鳃孢子虫病的汪氏单极虫。不同黏孢子虫病的流行情况与黏孢子虫的生活史及各地水温与鲫鱼的养殖周期有密切的关系。
第一、鲫鱼黏孢子虫病的早期诊断方法及预防方法
尽管鱼病的预防比治疗重要的理念早就有了，但由于很多因素的限制，特别是对于黏孢子虫生活史认识的不足，鲫鱼黏孢子虫病的治疗往往开始于肉眼可见包囊的出现，但是包囊出现即意味着成熟孢子的出现，为感染晚期。
目前鲫鱼黏孢子虫病的早期诊断一般有三个方法：①形态鉴定。对某些需经历血液发育的种类，通过早期查血是可以做到早期诊断的，但这需要训练有素的专业人员；且因为尚无理想药物杀灭血液期黏孢子虫，即便诊断出，也没有好的方法阻断血液期的黏孢子虫向成熟孢子发育。②免疫诊断。利用某些孢子虫的特异性多抗或单抗识别其特定的抗原位点，从而快速鉴定鱼体是否感染。免疫诊断的优点是快速、方便、便于推广，但由于不同黏孢子虫、同种黏孢子虫不同发育阶段表面抗原变异很大，免疫学方法诊断鲫鱼黏孢子虫病的准确性有待提高。③分子诊断。利用分子生物学方法扩增各黏孢子虫的特异基因或片段，可在整个养殖周期监控黏孢子虫，且灵敏度高、特异性强。但缺点是需要特定的仪器设备，不利于临床应用。
第二、针对鲫鱼黏孢子虫病有哪些药物治疗方法？
治疗鲫鱼黏孢子虫病尽管无理想的特效药物，但药物治疗依然是目前控制鲫鱼黏孢子虫病的主要方法。想强调一点的是，鲫鱼黏孢子虫生活史涉及两宿主，成熟于鱼体的黏孢子虫需要离开宿主进入水体感染底栖动物才能完成其世代繁衍，甚至需要宿主鱼死亡分解后才能溢出鱼体外的特定内生黏孢子虫，也进化出可自行离开宿主进入水体的能力，因此对非高强度感染的鱼，不用药物鱼也可自行康复。
因此鱼类黏孢子虫病治疗的根本在于如何控制其感染强度及由黏孢子虫的侵染可能引发的继发性细菌性病害上。另外，鲫鱼黏孢子虫病随着苗种、亲鱼等的跨域贸易而广泛传播，严格的检疫检验也是减少鲫鱼黏孢子虫病发生的重要手段。
感染初期无任何症状，只有镜检才能发现。感染中期，病鱼鳃、体表、鳍等部位肉眼可见大小不一、数量不等的白色或淡黄色孢囊，寄生鳃部的伴有黏液增多、鳃丝腐烂肿胀；寄生于鳍上的伴有蛀鳍现象；寄生于体表的伴有体表粗糙、鳞片竖起等症状。感染中期病鱼常伴有在下风处非缺氧性集群浮头现象，出现少量死亡。感染后期，中期表现症状加重，死亡量急剧增加，没有死亡的个体伴有异味。清塘时清除过多淤泥，加大生石灰或其它药物的用量杀灭孢子虫体。鱼种放养前用敌百虫和硫酸铜合剂浸洗。
早期诊断一般有三个方法：①形态鉴定。对某些需经历血液发育的种类，通过早期查血是可以做到早期诊断的，但这需要训练有素的专业人员
②免疫诊断。利用某些孢子虫的特异性多抗或单抗识别其特定的抗原位点可快速鉴定鱼体是否感染。
治疗鲫鱼黏孢子虫病尽管无理想的特效药物，但药物治疗依然是目前控制鲫鱼黏孢子虫病的主要方法，包括使用环烷酸铜、抗球虫药物，甚至一些农药都在一些地方使用，其效果有待评价。想强调一点的是，鲫鱼黏孢子虫生活史涉及两宿主，成熟于鱼体的黏孢子虫需要离开宿主进入水体感染底栖动物才能完成其世代繁衍，甚至需要宿主鱼死亡分解后才能溢出鱼体外的特定内生黏孢子虫，都进化出可自行离开宿主进入水体的能力，因此对非高强度感染的鱼，不用药物鱼也可自行康复。
需要根据鱼的生长情况进行判断，观察鱼的表面，观察鱼的一些器官，可以使用一些药物进行治疗，需要提前进行预防。
粘孢子虫的粘孢子虫病
粘孢子虫病是由于粘孢子虫（Myxosporeans）引起的一类寄生性病害，近年来已发展成危害严重的水产动物病害之一。粘孢子虫属粘体动物门(Myxozoa)，是一类产孢子的后生动物寄生虫而非原生动物，迄今国内外已报到2500余种，寄主范围涉及从无脊椎动物到脊椎动物所有门动物的广泛宿主，但水产动物，尤其是鱼类是其最主要寄主（Kent et al 2001; Jimenez-Guri et al 2007; Lom et al 2006），国内由于对其它宿主的研究缺乏，也往往认为其时鱼类专属寄生虫。大多数粘孢子虫在长期进化历程中与相应宿主形成了稳定的宿主-寄生虫相互关系，对宿主危害较小，但随着世界水产养殖业的快速发展，养殖环境、模式等的改变，新的养殖品种的引入等因素，粘孢子虫已成为水产养殖业可持续发展的主要限制因子之一（Canning & Okamura 2003;Yokoyama 2003）。因养殖过程人为引种造成的爆发性粘孢子虫的最显著的例子如欧美鲑鳟鱼的脑旋转病（Whirling diseases,WD），其病原为Myxobolus cerebralis, 本起源于欧洲（德国），寄生于褐鳟（Brown trout，Salmo trutta），但对宿主并无实质性生理、病理影响，直到原产于北美的易感性宿主--虹鳟（Rainbow trout, Oncorhynchus mykiss）引入欧洲，而后随着国际渔业贸易，被感染的虹鳟又进入北美水体，从而导致了包括虹鳟在内的众多鲑鳟鱼类的爆发性WD, 不仅造成了严重的经济损失，而且造成了北美地区野生虹鳟种群数量的急剧下降的生态灾难，其后又转播至北亚、新西兰、摩洛哥、南非等地（Bartholomew & Wilson 2002）。其它国外报道的严重粘体动物病害还包括鲑鳟鱼肾肿大的Tetracapsuloides bryosalmonae (Gay et al 2001), 鲑鳟鱼等肌肉液化症Kudoa thyrsitis (Moran et al 1999), 鲑鳟鱼消化系统炎症的Ceratyxum shasta (Bartholomew 1998), 鲆鲽类或河豚肠炎的Enteromyxum spp.(Yanagida et al. 2004)等。另外，在其它胁迫因子存在的养殖水体中，不少粘孢子虫作为机会性病原体都有可能造成严重的粘孢子虫病，给渔业生产造成损失。遗憾的是在近200年的粘孢子虫即其病害的研究历史中，有效药物的缺乏（迄今尚未有一种商品化的粘孢子虫病治疗或预防药物）致使人们对粘孢子虫病捉襟见肘，甚至到了谈粘孢子虫色变的地步。学界普遍认为一旦粘孢子虫侵入鱼体进入孢子发育期（Sporogony）或发育成成熟粘孢子（Myxospore），由于粘孢子虫包囊壁的致密结构及粘孢子的坚硬几丁质壳等原因，先已尝试的药物大都因不可能渗透之原因而效果甚微，如辛酸（Caprylic acid）、盐霉素（Salinomycin）、托曲珠利（Toltrazuril）、盐酸氨丙啉（Amprolium）等（Yokoyama et al 2003; Athanassopoulou et al 2004）。烟曲霉素（Fumagillin）及其相似物（TNP-470）一度被认为对粘孢子虫病具有一定功效，但由于其潜在的致癌性及其抑制后的复发性而限制了其应用（Yokoyama et al 1990; Higgins & Kent 1998; Wang et al 2001）。因此，随之粘孢子虫病危害的加剧，开发药效高、价格低、生产实践可行的防治药物对减少养殖户损失，保障水产养殖业可持续健康发展刻不容缓。 1．及早捞出病鱼，并深埋于远离鱼池处。
2．产卵池、孵化池和鱼种池应有独立的水源，不能和病鱼池水源相通。
3．每亩用125公斤生石灰或100公斤石灰氮清塘。
4．鱼场的用具、渔具等应经常清洁消毒。
5．冬片鱼种在放养前采用500ppm的高锰酸钾溶液或相当于500ppm的石灰氮悬浊液浸洗30分钟。
6．白链鱼苗、鱼种阶段，每半月遍洒5ppm粉剂敌百虫，可防治白链疯狂病。
7．鱼花下塘第3天开始，每天每万尾鱼用盐酸圜氯胍0.2克拌饲投喂，连用7天。 1.用1‰的90%晶体敌百虫浸洗3-10分钟；同时全池遍洒晶体敌百虫，使池水成0.2-0.3 ppm浓度；对鲮鱼粘孢子虫病有一定疗效。
2．每万尾鱼苗用盐酸圜氯胍1.5-2克拌饲投喂，连续用药7～8天。
3．对寄生于鳃瓣上的粘孢子虫，用2%食盐水浸洗30分钟，每天一次，连续两次。
总之，粘孢子虫病目前尚无理想的防治方法，需进一步研究。
