一、羊肚菌原种最佳培养基配方？
一、羊肚菌原种栽培种配方
1、原种培养基配方
（1）栎木屑50%、棉籽壳30%、麦麸15%、白糖1%、石膏1%、过磷酸钙1%、土2%、pH自然值。
（2）栎木屑75%、米糠或麦麸20%、白糖1%、石膏1%、过磷酸钙1%、土2%、pH自然值。
（3）稻草粉70%、麦麸25%、石膏1.5%、过磷酸钙1.5%、土2%、pH自然值。
（4）棉籽壳90%、木屑8%、土2%、pH自然值。
（5）玉米芯50%、木屑30%、米糠15%、石膏1%、过磷酸钙1%、土3%、pH自然值。
2、栽培种培养基配方
（1）栎木屑75%、米糠或麦麸20%、白糖1%、石膏1%、过磷酸钙1%、土2%、pH自然值。
（2）棉籽壳75%、麦麸20%、石膏1%、过磷酸钙1%、土3%、pH自然值。
（3）稻草粉75%、麦麸15%、过磷酸钙2%、土3%、pH自然值。
（4）玉米芯80%、米糠15%、石膏2%、过磷酸钙1%、土2%、pH自然值。
（5）农作物藤秆粉75%、米糠10%、麦麸10%、白糖1%、石膏1%、过磷酸钙1%、土2%、pH自然值。
二、如何配制灵芝原种和栽培种培养基？
常用的灵芝原种培养基配方为:阔叶树术屑78%,玉米粉10%,麸皮10%,蔗糖1%,石膏粉1%。灵芝菌种培养对外界环境的要求:无光或弱光,温度25-28℃,空气湿度65%左右。室内保持清洁、不阴湿,定时通风。
三、食用菌原种和栽培种谷粒培养基配方制作方法如何实施？
其配方是去皮马铃薯200克，葡萄糖20克，琼脂20克，水1000毫升，pH自然。一级种培养基配方略有不同，但生产工艺和制作方法基本相同。以马铃薯培养基制作方法介绍如下：
①将马铃薯洗净去皮(已发芽的要挖掉芽眼)，称取200克切成薄片，置于铝锅加水煮沸30分钟，用4层纱布过滤取汁，补足水分到1000毫升；琼脂20克，剪碎后加入马铃薯汁液内，微火加热，不时搅拌直至琼脂全部溶化，再加入葡萄糖，稍煮几分钟，其液汁装入试管。
②趁热分装入管，装量为试管长度的1/4—1/5，紧塞棉塞。分装时应注意不使培养基黏附在试管口上，以免杂菌感染。
③及时高压灭菌，灭菌时将试管每10支扎成一捆，棉塞一端用牛皮纸包好，直立放入高压锅内进行蒸汽灭菌，当压力达0.O5兆帕时，打开排气阀，使压力降至“0”，继续加热，在0.110兆帕的压力下保持30-35分钟，待压力表自动降到“0”时再打开锅盖，取出试管趁热摆斜面。
④试管取出后趁热将试管口一端垫高，斜靠在桌上的小木棒上，使管内培养液斜面上长度达2/3—3/5，试管上面覆盖毛巾，冷却后即成斜面固体培养基。
⑤灭菌后置常温下48小时，未发现有杂菌产生，即可接种、培养，长满菌丝后即可转管或转接原种。
四、sdb培养基配方？
鱼粉23％、蝇蛆粉20％、玉米淀粉23％、面粉10％
五、sta培养基配方？
sta培养基即沙氏葡萄糖琼脂培养基（Sabouraud medium）
配方(每升)：蛋白胨10g；葡萄糖40g；琼脂15g；氯霉素0.1g；最终pH 6.0±0.2
沙氏琼脂培养基(SDA)用于黑曲霉及白念珠菌的分离培养，还用于一次性使用卫生用品真菌菌落总数检测(GB15979-2002)。原理：蛋白胨提供碳源和氮源;葡萄糖提供能源;琼脂是培养基的凝固剂;氯霉素可抑制细菌的生长。
六、桉树培养基配方？
其特征是由下面的步骤进行：
一、所用的原料：二氧化硅砂子40~50%、白泥粘土30~40%、红泥粘土2~3%、尿素0.3~0.5%、氯化钾0.2~0.3%、过磷酸钙1~2%、钼酸铵0.01~0.02%、硫酸锌0.02~0.5%、稀土元素3~5%；
二、将各原料混合搅拌均匀成混合泥料；三、将混合泥料加入清水，边加水加搅拌，直至手捏刚好粘结为止，成为混合基泥；
四、将混合基泥分装入小薄膜袋中，即可植入桉树种子。
七、双孢菇培养基配方？
根据不同地方的原料情况，因地制宜选择配方，常用配方有：
①干稻草4000、于牛粪500、草木灰100、过磷酸钙50、茶饼100、尿素100、石灰25、石膏粉100；
②干稻草1750、干牛粪1750、猪粪尿1000、草木灰50、菜籽饼150、尿素10、石灰25、石膏粉100、过磷酸钙50；
③稻草1500、猪粪4000、菜饼250、豆饼120、尿素20、硫酸铵10、石膏100、过磷酸钙50、石灰30；
④干稻草或麦草2000、干牛粪1000、人粪尿1500、茶饼250、尿素10、石膏60、过磷酸钙30、石灰50。
八、ts培养基配方？
胰蛋白胨大豆肉汤培养基(TSB)：
胰蛋白胨 1.5%（g/100ml）
大豆蛋白胨 0.5%（g/100ml）
氯化钠 0.5%（g/100ml）
用蒸馏水配制而成,调节pH为7.2±0.2,经121℃压力蒸汽灭菌后使用.
本培养基营养丰富,对某些较难生长的细菌均能生长,可用于各种细菌的增殖培养,亦可用作基础培养基.
九、bmmy培养基配方？
800mL蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解，121℃高压灭菌15分钟,冷却。无菌操作加入100ml过滤除菌13.4%YNB溶液和2ml过滤除菌的0.02%生物素溶液。诱导前添加100ml过滤除菌的5%甲醇水溶液制成BMMY培养基；加入100ml无菌的10%甘油水溶液制成BMGY培养基。
BMGY/BMMY培养基基础用于毕氏酵母的诱导表达，需添加YNB(12154)及生物素，诱导时添加1%甘油或 0.5%甲醇。
十、df培养基配方？
DF培养基主要成分由磷酸盐、葡萄糖、葡萄糖酸、柠檬酸、等组成,并含有众多微量元素如锰、铜、铁、锌等金属离子等,经无菌处理,该试剂不含ACC等氮源。
DF培养基常与ADF培养基可以进行联合使用,可以用于分析细菌的ACC脱氨酶特性,菌株置于ADF培养基中的生长要好于DF。